Кардиомиопатия — это заболевание сердечной мышцы (миокарда), при котором сердцу становится труднее перекачивать кровь по организму. Это может привести к сердечной недостаточности или нарушениям сердечного ритма (аритмиям).
Виды кардиомиопатии:
-
Дилатационная кардиомиопатия:
-
Камеры сердца расширяются и ослабевают, снижая способность сердца эффективно перекачивать кровь.
-
-
Гипертрофическая кардиомиопатия:
-
Сердечная мышца утолщается аномально, что затрудняет работу сердца.
-
-
Рестриктивная кардиомиопатия:
-
Мышца сердца становится жесткой и менее эластичной, ограничивая наполнение сердца кровью между сокращениями.
-
-
Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка (АРКПЖ):
-
Редкое заболевание, при котором сердечная мышца заменяется жировой или фиброзной тканью, что нарушает электрические сигналы и вызывает аритмии.
-
Причины:
-
Генетические мутации (наследственные заболевания)
-
Длительное высокое артериальное давление
-
Повреждение ткани сердца после инфарктов
-
Инфекции или воспаления сердца
-
Злоупотребление алкоголем или токсические воздействия лекарств
-
Метаболические заболевания, такие как диабет или нарушения щитовидной железы
Симптомы:
-
Одышка
-
Слабость и усталость
-
Отёки ног, лодыжек и ступней
-
Нарушения сердечного ритма или сердцебиение
-
Боль или давление в груди
-
Головокружение или обмороки
Диагностика:
-
Физический осмотр
-
Электрокардиограмма (ЭКГ)
-
Эхокардиография (УЗИ сердца)
-
Магнитно-резонансная томография (МРТ) сердца
-
Анализы крови
-
Генетическое тестирование в некоторых случаях
Лечение:
-
Изменения образа жизни (диета, физическая активность)
-
Медикаментозная терапия для улучшения функции сердца и контроля симптомов
-
Имплантация кардиостимуляторов или дефибрилляторов
-
Хирургическое лечение или пересадка сердца при тяжелых формах
Происхождение и открытие:
-
Термин «кардиомиопатия» происходит от греческих слов: kardia (сердце), myo (мышца) и pathos (болезнь).
-
Понятие кардиомиопатий как отдельных заболеваний сердца развивалось в течение XX века с улучшением методов медицинской визуализации и патологии.
-
Первые подробные описания появились в 1950–1960-х годах, а понимание генетических причин значительно продвинулось позже.