XROMOSOMA — Ta’rif, Tarix, Tuzilishi

XROMOSOMA — Ta’rif, Tarix, Tuzilishi

 

📖 Xromosoma nima?

Xromosoma — bu DNK va oqsillardan tashkil topgan, hujayraning yadro qismida joylashgan ipdek tuzilma.
Xromosomalar genlarni o‘z ichiga oladi — ya’ni organizmning shakllanishi va ishlashini boshqaruvchi ma’lumotlarni.


🧠 Asosiy ma’lumotlar:

  • Inson hujayrasida odatda 46 ta xromosoma bo‘ladi, ular 23 juft shaklida joylashgan.

  • Har bir ota-ona farzandga 23 tadan xromosoma beradi.

  • Xromosomalar DNKni aniq nusxalash va taqsimlashda ishtirok etadi.


🕰️ Topilish tarixi:

🔹 1870-yillar — Valter Flemming:

  • Bo‘linayotgan hujayralarda ipdek tuzilmani birinchi marta mikroskop ostida ko‘rgan olim.

  • Bu tuzilmani “xromatin” deb atagan.

🔹 1888-yil — Xaynrikh Valdeyer:

  • “Xromosoma” so‘zini birinchi marta ishlatgan (yunoncha chroma — rang, soma — tana, chunki u bo‘yalganida yaxshi ko‘rinadi).

🔹 1902-yil — Xromosoma merosxo‘rlik nazariyasi:

  • Teodor Boveri va Volter Satton Mendel qonunlarini xromosoma harakatlari bilan bog‘lashgan.


🔬 Xromosomaning tuzilishi:

Qism Tavsif
DNK Genetik ma’lumotlar saqlanadi
Gistonlar DNK atrofida joylashgan oqsillar
Sentromera Xromosomaning o‘rtasidagi bog‘lovchi qism
Telomeralar DNKning oxirgi himoyalovchi qismlari

Hujayra bo‘linayotganda xromosomalar X shaklida ko‘rinadi va mikroskopda aniq seziladi.


👨‍👩‍👧‍👦 Inson xromosomalarining turlari:

  1. Autosomalar (1–22 juft):
    — Tana shakllanishi va ko‘plab belgilarga ta’sir qiladi.

  2. Jinsiy xromosomalar (23-juft):
    XX — ayol
    XY — erkak


🏥 Tibbiyotdagi ahamiyati:

1. Xromosoma kasalliklari:

  • Xromosomalar soni yoki tuzilishidagi o‘zgarishlar sababli yuzaga keladi.

  • Misollar:

    • Davn sindromi — 21-xromosomaning qo‘shimcha nusxasi (trisomiya 21)

    • Turner sindromi — ayollarda bitta X-xromosoma yetishmasligi (XO)

    • Klinefelter sindromi — erkaklarda ortiqcha X-xromosoma (XXY)

2. Saraton va xromosomalar:

  • Ba’zi saraton turlari xromosoma mutatsiyalari bilan bog‘liq (masalan, Filadelfiya xromosomasi).

3. Homiladorlik oldi tekshiruvlar:

  • Kariotip (xromosoma to‘plamini) tahlili orqali xromosoma anomaliyalarini aniqlash mumkin.

4. Gen terapiyasi:

  • Xromosomalar ustida ishlash orqali nosoz genlarni tuzatish mumkin.


🧾 Qisqacha jadval:

Aspekt Ma’lumot
📍 Ta’rif DNK va oqsillardan iborat genetik material tuzilmasi
🔢 Son Insonlarda 46 ta (23 juft)
📜 Tarix Flemming, Valdeyer, Satton, Boveri
🧬 Vazifa Meros ma’lumotini saqlash va o‘tkazish
🧪 Tibbiyotdagi roli Kasalliklarni tashxislash, gen terapiyasi, prenatal testlar

 

Примечание: Вся информация, представленная на сайте, является неофициальной. Получить официальную информацию можно с сайтов соответствующих государственных организаций