search icon

Bolalar onkologiyasi, gematologiyasi va immunologiyasi ilmiy-amaliy tibbiyot markazi ehtiyojlari uchun Emitsizumab 60 mg dori vositasini xarid qilish.

Месяц
Iyul
suitcase Победитель тендера
Быть законченным..
0
День
00
Час
:
00
Минута
:
00
Секунды
Начала
05.08.2026 13:05:00
Завершение
12.08.2026 13:05:00
Jami boshlang‘ich narx:
2 451 384 442,50 UZS
Лот концессия
check Не привилегирован
О заказе
Количество товаров
175
O‘lchov birligi
упак.
Категория
Средства лекарственные и материалы, применяемые в медицинских целях
Birlik uchun boshlang‘ich narx
14 007 911,1 UZS
Общая сумма
2 451 384 442,5 UZS
Срок действия
12 Месяцев
Срок поставки
120 Месяцев
О заказчике
Сроки
Период развертывания
5 днем
Дата открытия
Авг 12, 2026
To‘liq to‘lov muddati
10 банк. день
Заказчик СТИРи
309211410
Порядок формализации
Eng yaxshi takliflarni tanlash
Критерии оценки предложений
Ball usuli
Количественный индикатор технической части
70.0
Количественный индикатор метода цены
30.0
Процедура рассмотрения предложений участников
Elektron ko'rinishda
Закалат
Zakalat talab etiladi
Гарантийное письмо
Не принимает
Сумма закалата
1.0 %
Сумма предоплаты
15 %
Вывод суммы Закалата
Shartnoma tuzilgandan keyin blokdan chiqarish
Метод оплаты
Oldindan to'lov
Выбранные языки
Русский Узбекский
Источник финансирования
Davlat budjeti mablag‘lari. Средства государственного бюджета
Дополнительная информация
None
Техническое описание
Texnik topshiriq. Техническое задание.
Мин. Проходной балл
29
Количество просмотров
6/2457

1. Товарнинг зарур техник тавсифига қўйиладиган талаблар. Техник топшириқда назарда тутилган хажм, техник параметрлар ва талабларига мувофиқлиги. Иштирокчилар хар бир талаб бўйича асословчи ҳужжатларни илова қилади.

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
25.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
73.53
Выучить больше:
Texnik topshiriq talablariga muvofiqlik: Mos kelmaydi - 0 Mos keladi - 25
Требуется файл:
Нужно

2. Товарнинг яроқлилик ва сақлаш муддатига қўйиладиган талаблар

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
1.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
2.94
Выучить больше:
Dori vositasining yetkazib berish vaqtidagi qolgan yaroqlilik muddati quyidagicha bo‘lishi shart: -ishlab chiqaruvchi tomonidan belgilangan umumiy yaroqlilik muddati 12 oydan ortiq va 24 oygacha bo‘lgan dori vositalari uchun – qolgan yaroqlilik muddati kamida 70 %; -ishlab chiqaruvchi tomonidan belgilangan umumiy yaroqlilik muddati 24 oydan ortiq va 36 oygacha bo‘lgan dori vositalari uchun – qolgan yaroqlilik muddati kamida 60 %; -ishlab chiqaruvchi tomonidan belgilangan umumiy yaroqlilik muddati 36 oydan ortiq bo‘lgan dori vositalari uchun – qolgan yaroqlilik muddati kamida 50 % bo‘lishi shart. Umumiy yaroqlilik muddati 12 oydan kam bo‘lgan dori vositalari ko‘rib chiqilmaydi. Dori vositalari amaldagi normativ hujjatlar talablariga muvofiq, ularning sifati va saqlanishini ta’minlaydigan sharoitlarda saqlanishi va tashilishi lozim.
Требуется файл:
Нужно

3. Товарни етказиб бериш даврийлигига ва уни миқдорига қўйиладиган талаблар

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Не нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
5.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
14.71
Выучить больше:
Yetkazib berish muddatining belgilangan muddatga nisbatan 25 % ga qisqartirilishi — 1 ball. Сокращение срока поставки на 25% от указанного срока - 1 балл. Yetkazib berish muddatining belgilangan muddatga nisbatan 50 % ga qisqartirilishi — 3 ball Сокращение срока поставки на 50% от указанного срока - 3 балл. Yetkazib berish muddatining belgilangan muddatga nisbatan 75 % ga qisqartirilishi — 5 ball Сокращение срока поставки на 75% от указанного срока - 5 балл.
Требуется файл:
Лучше

4. Товарга хизмат кўрсатиш ва уни эксплуатация қилишга қўйиладиган талаблар

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
1.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
2.94
Выучить больше:
Ikkilamchi qadoqda “Sotish man etiladi” degan yozuv bo‘lishi shart. Yetkazib beruvchi Xaridor tomonidan qabul qilishdan oldin ikkilamchi qadoqda ushbu yozuvning mavjudligini ta’minlashi shart. На вторичной упаковке должна быть надпись: «Sotish man etiladi». Поставщик должен обеспечить наличие данной надписи на вторичной упаковке до приёмки Покупателем.
Требуется файл:
Нужно

5. Товарга хизмат кўрсатиш ва уни эксплуатация қилишга қўйиладиган талаблар

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
1.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
2.94
Выучить больше:
Har bir individual qadoqda dori vositasini qo‘llash bo‘yicha rus va o‘zbek tillaridagi yo‘riqnoma bo‘lishi shart. Ro‘yxatdan o‘tmagan orfan dori vositalari bo‘yicha davlat xaridi ishtirokchisi har bir qadoqqa ishlab chiqaruvchining original yo‘riqnomasining o‘zbek va rus tillariga tarjima qilingan varaqa-ilovasini ilova qilishi shart. Каждая индивидуальная упаковка должна содержать инструкцию по применению на русском и узбекском языках. В случае незарегистрированных орфанных препаратов, участник государственной закупки прилагает к каждой упаковке листок-вкладыш с переводом оригинальной инструкции на узбекский и русский языки.
Требуется файл:
Нужно

6. Товар билан бирга бериладиган ҳужжатларга талаблар: Товарнинг белгиланган сифат талабларига жавоб беришини тасдиқловчи сертификатлар; Товар хавфли моддаларни ўзида сақласа, хавфсизлик маълумотларини ўз ичига олган ҳужжат; Агар товар патентланган бўлса, унинг патентини ва ҳуқуқларини тасдиқловчи ҳужжат; Йўриқномалар ва кўрсатмалар ва бошқалар.

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
1.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
2.94
Выучить больше:
Xorijda ishlab chiqarilgan dori vositasi O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasida davlat ro‘yxatidan o‘tgan bo‘lishi shart. Mahalliy ishlab chiqaruvchining dori vositasi O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasida davlat ro‘yxatidan o‘tgan bo‘lishi hamda ishlab chiqarish maydonchasi uchun amaldagi milliy GMP sertifikatiga ega bo‘lishi shart. Orfan kasalliklarni davolashda qo‘llaniladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan preparatlar uchun O‘zbekiston Respublikasida davlat ro‘yxatidan o‘tgan bo‘lishi majburiy hisoblanmaydi. Bunda ushbu preparatlar ishlab chiqaruvchi davlatning vakolatli regulyator organida ro‘yxatdan o‘tgan bo‘lishi shart. Зарубежный лекарственный препарат должен быть зарегистрирован в Государственном учреждении «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан. Лекарственный препарат отечественного производителя должен быть зарегистрирован в Государственном учреждении «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, и должен иметь действующий национальный сертификат GMP на производственную площадку. Для лекарственных средств, включённых в список препаратов, применяемых при лечении орфанных заболеваний не обязательно наличие регистрации в Узбекистане. При этом данные препараты должны быть зарегистрированы в регуляторном органе страны производителя.
Требуется файл:
Нужно

1. Товарнинг зарур техник тавсифига қўйиладиган талаблар. Техник топшириқда назарда тутилган хажм, техник параметрлар ва талабларига мувофиқлиги. Иштирокчилар хар бир талаб бўйича асословчи ҳужжатларни илова қилади.

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
25.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
73.53
Выучить больше:
Texnik topshiriq talablariga muvofiqlik: Mos kelmaydi - 0 Mos keladi - 25
Требуется файл:
Нужно

2. Товарнинг яроқлилик ва сақлаш муддатига қўйиладиган талаблар

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
1.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
2.94
Выучить больше:
Dori vositasining yetkazib berish vaqtidagi qolgan yaroqlilik muddati quyidagicha bo‘lishi shart: -ishlab chiqaruvchi tomonidan belgilangan umumiy yaroqlilik muddati 12 oydan ortiq va 24 oygacha bo‘lgan dori vositalari uchun – qolgan yaroqlilik muddati kamida 70 %; -ishlab chiqaruvchi tomonidan belgilangan umumiy yaroqlilik muddati 24 oydan ortiq va 36 oygacha bo‘lgan dori vositalari uchun – qolgan yaroqlilik muddati kamida 60 %; -ishlab chiqaruvchi tomonidan belgilangan umumiy yaroqlilik muddati 36 oydan ortiq bo‘lgan dori vositalari uchun – qolgan yaroqlilik muddati kamida 50 % bo‘lishi shart. Umumiy yaroqlilik muddati 12 oydan kam bo‘lgan dori vositalari ko‘rib chiqilmaydi. Dori vositalari amaldagi normativ hujjatlar talablariga muvofiq, ularning sifati va saqlanishini ta’minlaydigan sharoitlarda saqlanishi va tashilishi lozim.
Требуется файл:
Нужно

3. Товарни етказиб бериш даврийлигига ва уни миқдорига қўйиладиган талаблар

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Не нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
5.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
14.71
Выучить больше:
Yetkazib berish muddatining belgilangan muddatga nisbatan 25 % ga qisqartirilishi — 1 ball. Сокращение срока поставки на 25% от указанного срока - 1 балл. Yetkazib berish muddatining belgilangan muddatga nisbatan 50 % ga qisqartirilishi — 3 ball Сокращение срока поставки на 50% от указанного срока - 3 балл. Yetkazib berish muddatining belgilangan muddatga nisbatan 75 % ga qisqartirilishi — 5 ball Сокращение срока поставки на 75% от указанного срока - 5 балл.
Требуется файл:
Лучше

4. Товарга хизмат кўрсатиш ва уни эксплуатация қилишга қўйиладиган талаблар

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
1.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
2.94
Выучить больше:
Ikkilamchi qadoqda “Sotish man etiladi” degan yozuv bo‘lishi shart. Yetkazib beruvchi Xaridor tomonidan qabul qilishdan oldin ikkilamchi qadoqda ushbu yozuvning mavjudligini ta’minlashi shart. На вторичной упаковке должна быть надпись: «Sotish man etiladi». Поставщик должен обеспечить наличие данной надписи на вторичной упаковке до приёмки Покупателем.
Требуется файл:
Нужно

5. Товарга хизмат кўрсатиш ва уни эксплуатация қилишга қўйиладиган талаблар

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
1.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
2.94
Выучить больше:
Har bir individual qadoqda dori vositasini qo‘llash bo‘yicha rus va o‘zbek tillaridagi yo‘riqnoma bo‘lishi shart. Ro‘yxatdan o‘tmagan orfan dori vositalari bo‘yicha davlat xaridi ishtirokchisi har bir qadoqqa ishlab chiqaruvchining original yo‘riqnomasining o‘zbek va rus tillariga tarjima qilingan varaqa-ilovasini ilova qilishi shart. Каждая индивидуальная упаковка должна содержать инструкцию по применению на русском и узбекском языках. В случае незарегистрированных орфанных препаратов, участник государственной закупки прилагает к каждой упаковке листок-вкладыш с переводом оригинальной инструкции на узбекский и русский языки.
Требуется файл:
Нужно

6. Товар билан бирга бериладиган ҳужжатларга талаблар: Товарнинг белгиланган сифат талабларига жавоб беришини тасдиқловчи сертификатлар; Товар хавфли моддаларни ўзида сақласа, хавфсизлик маълумотларини ўз ичига олган ҳужжат; Агар товар патентланган бўлса, унинг патентини ва ҳуқуқларини тасдиқловчи ҳужжат; Йўриқномалар ва кўрсатмалар ва бошқалар.

Buyurtmachi tavsifiga ko‘ra
Требуемое значение
Текстовое значение
Обязательность:
Нужно
Мин. балл:
0.0
Макс. балл:
1.0
Критерии оценки:
Экспертная
Относительная масса
2.94
Выучить больше:
Xorijda ishlab chiqarilgan dori vositasi O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasida davlat ro‘yxatidan o‘tgan bo‘lishi shart. Mahalliy ishlab chiqaruvchining dori vositasi O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasida davlat ro‘yxatidan o‘tgan bo‘lishi hamda ishlab chiqarish maydonchasi uchun amaldagi milliy GMP sertifikatiga ega bo‘lishi shart. Orfan kasalliklarni davolashda qo‘llaniladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan preparatlar uchun O‘zbekiston Respublikasida davlat ro‘yxatidan o‘tgan bo‘lishi majburiy hisoblanmaydi. Bunda ushbu preparatlar ishlab chiqaruvchi davlatning vakolatli regulyator organida ro‘yxatdan o‘tgan bo‘lishi shart. Зарубежный лекарственный препарат должен быть зарегистрирован в Государственном учреждении «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан. Лекарственный препарат отечественного производителя должен быть зарегистрирован в Государственном учреждении «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, и должен иметь действующий национальный сертификат GMP на производственную площадку. Для лекарственных средств, включённых в список препаратов, применяемых при лечении орфанных заболеваний не обязательно наличие регистрации в Узбекистане. При этом данные препараты должны быть зарегистрированы в регуляторном органе страны производителя.
Требуется файл:
Нужно
Контактные данные
email Xaridlar bo‘limi mutaxassisi. Специалист отдела закупа
Сарепулос А.
email Номер телефона
901854465
email Адрес заказчика
Тошкент шахар, Чилонзор туман, Арнасой кучаси, 2-Катта Чилонзор, 17-уй
email Адрес доставки
город Ташкент Чиланзарский район улица Арнасай 17/1
Файлы для скачивания
email
Техническое задание
202607295702717561.pdf
email
Техническая документация
20261809052441505455.pdf
email
Проформа договора
202607295702800583.docx
0.13 MB
Войти
email
Договор
ed553ca3-b1a7-4017-b9ac-c81beb30e017.pdf
0.06 MB
Войти
Сокращения:

ИНН - Идентификационный номер налогоплательщика

ОПФ - Классификатор организационно-правовых форм

СООГУ - Система обозначения органов государственного и хозяйственного управления

ОКЭД - Общегосударственный классификатор видов экономической деятельности

Примечание: Вся информация, представленная на сайте, является неофициальной. Получить официальную информацию можно с сайтов соответствующих государственных организаций