Umumiy Ma'lumot va Tarix

Yurak yetishmovchiligi — yurakning tuzilishi yoki funksiyasidagi buzilish sababli organizm ehtiyojini qondiradigan qon haydab bera olmaslik bilan kechadigan klinik sindrom. Bu sahifada kasallikning zamonaviy universal ta'rifi, chiqarish fraksiyasi bo'yicha tasnifi, rivojlanish bosqichlari va asosiy xususiyatlari bayon etilgan. Shuningdek, Ebers papirusidan tortib SGLT2 inhibitorlarigacha bo'lgan 3500 yillik davolash tarixi keltirilgan.

Qisqacha javob

Yurak yetishmovchiligi — yurakning tuzilishi yoki funksiyasidagi buzilish sababli organizm ehtiyojini qondiradigan qon haydab bera olmaslik bilan kechadigan klinik sindrom. U EF bo'yicha HFrEF (EF ≤ 40%), HFmrEF (EF 41–49%) va HFpEF (EF ≥ 50%) turlarga bo'linadi hamda ACC/AHA bo'yicha A dan D gacha bosqichlarga ega. Dunyoda taxminan 64 million kishi bu holatga chalingan, davosi esa so'nggi 40 yilda inqilobiy tarzda o'zgargan.

  • Universal ta'rif: 2021-yilda HFSA, HFA-ESC va JHFS tomonidan qabul qilingan, simptomlar + tuzilish/funksiya buzilishi + obyektiv tasdiqni birlashtiradi.
  • Tarqalishi: dunyoda ~64 million kishi, rivojlangan mamlakatlarda kattalar orasida 1–2%, 70 yoshdan oshganlarda 10% dan ortiq.
  • Asosiy sababi: ishemik yurak kasalligi va miokard infarkti — taxminan 2/3 holat.
  • Tarixi: Ebers papirusidan (mil. av. 1550-yil) SGLT2 inhibitorlarigacha 3500 yillik davolash tarixi.

Tushuncha

Yurak yetishmovchiligi (ingliz tilida heart failure, HF) — bu yurakning tuzilishi yoki funksiyasidagi buzilish natijasida yurak organizm ehtiyojini qondiradigan miqdorda qon haydab bera olmasligi bilan kechadigan klinik sindromdir.

Bu alohida bitta kasallik emas, balki turli sabablar (yurak xurujidan tortib qon bosimigacha) keltirib chiqaradigan umumiy yakuniy holat. Yurak butunlay "to'xtab qolgan" degani emas — u ishlashda davom etadi, lekin samarasiz ishlaydi.

Rasmiy ta'riflar

Universal Definition of Heart Failure (2021) — HFSA (Amerika Yurak Yetishmovchiligi Jamiyati), HFA-ESC (Yevropa Kardiologiya Jamiyatining Yurak Yetishmovchiligi Assotsiatsiyasi) va JHFS (Yaponiya Yurak Yetishmovchiligi Jamiyati) tomonidan 2021-yil mart oyida qabul qilingan yagona ta'rif:

Universal ta'rif (2021)

Yurak yetishmovchiligi — yurakning tuzilishidagi va/yoki funksiyasidagi buzilish sababli yuzaga keladigan simptomlar va/yoki belgilar bilan namoyon bo'ladigan klinik sindrom bo'lib, u natriyuretik peptidlar darajasining oshishi va/yoki o'pka yoxud tizimli dimlanish (konjestiya) ning obyektiv dalillari bilan tasdiqlanadi.

Ushbu ta'rif uch shartni birlashtiradi:

  1. Simptomlar va/yoki belgilar — hansirash, charchoq, oyoqlarning shishishi
  2. Tuzilish/funksiya buzilishi — masalan, EF (ejection fraction — chiqarish fraksiyasi) pasayishi, yurak bo'lmalarining kengayishi, chap qorincha devorining qalinlashishi
  3. Obyektiv tasdiq — NT-proBNP (N-terminal pro-B-type natriuretic peptide) yoki BNP darajasining oshishi, yoxud dimlanishning instrumental isboti

ACC/AHA/HFSA 2022 ko'rsatmasi va ESC 2021/2023 ko'rsatmalari ham shu ta'rifga tayanadi.

EF bo'yicha tasnif

TuriTo'liq nomiEF darajasi
HFrEFChiqarish fraksiyasi pasaygan YYEF ≤ 40%
HFmrEFChiqarish fraksiyasi yengil pasaygan YYEF 41–49%
HFpEFChiqarish fraksiyasi saqlangan YYEF ≥ 50%
HFimpEFChiqarish fraksiyasi yaxshilangan YYBoshlang'ich EF ≤ 40%, keyin ≥ 10 punktga oshib, > 40% bo'lgan

EF (chiqarish fraksiyasi) — chap qorincha har bir urishda o'zida bor qonning necha foizini haydab chiqarayotganini ko'rsatuvchi ko'rsatkich. Sog'lom odamda odatda 55–70%. EF exokardiografiya (yurak ultratovush tekshiruvi) yordamida o'lchanadi.

Muhim nuqta: EF past bo'lishi shart emas

Bemorlarning taxminan yarmida EF normal (HFpEF), ammo yurak devori qattiqlashgani sababli bo'shashish (diastola) bosqichida yetarlicha qon bilan to'lolmaydi. Bu holat ayniqsa keksa ayollarda, gipertenziya, semizlik va diabet bilan og'rigan bemorlarda ko'p uchraydi.

Bosqichlar bo'yicha tasnif (ACC/AHA)

Universal ta'rif YY ning rivojlanish bosqichlarini ham belgilaydi:

  • A bosqich — xavf ostida: simptom yo'q, tuzilish buzilishi yo'q, lekin xavf omillari bor (gipertenziya, diabet, semizlik, kardiotoksik davo, oiladagi kardiomiopatiya)
  • B bosqich — YY oldi (pre-HF): tuzilish/funksiya buzilishi yoki natriyuretik peptidlar oshgan, lekin simptom yo'q
  • C bosqich — klinik YY: hozir yoki avval simptomlar bo'lgan
  • D bosqich — ilg'or (advanced) YY: maksimal davoga qaramay og'ir simptomlar; transplantatsiya yoki LVAD ko'rib chiqiladi

Bosqichlar bir yo'nalishli

A dan D ga o'tish mumkin, lekin bosqich orqaga "qaytmaydi" — davo bilan simptomlar yaxshilansa ham bemor C bosqichda qoladi. Bu NYHA funksional sinfidan farq qiladi — NYHA sinfi davo bilan o'zgarishi mumkin.

Yurak yetishmovchiligi nima EMAS

Bemorlar ko'pincha bu tushunchalarni chalkashtiradi. Farqlarni aniq bilish muhim:

1. Miokard infarkti (yurak xuruji) bilan farqi

  • Miokard infarktio'tkir hodisa: koronar arteriya tiqilib qoladi va yurak mushagining bir qismi qon ta'minotisiz qolib nobud bo'ladi. Bu daqiqalar–soatlar ichida rivojlanadi va shoshilinch yordam talab qiladi.
  • Yurak yetishmovchiligisurunkali holat: yurakning nasos sifatidagi qobiliyati asta-sekin susayadi, oylar va yillar davomida davom etadi.

Aloqasi shundaki, miokard infarkti — yurak yetishmovchiligining eng ko'p uchraydigan sabablaridan biri: nobud bo'lgan mushak to'qimasi chandiqqa aylanadi va qisqarish qobiliyatini yo'qotadi.

2. "Yurak to'xtashi" (yurak-qon tomir arresti) bilan farqi

  • To'satdan yurak to'xtashi (sudden cardiac arrest) — yurak butunlay to'xtaydi, odam hushidan ketadi, nafas va puls yo'qoladi. Bu bir necha daqiqada o'limga olib keladi; darhol yurak-o'pka reanimatsiyasi va defibrillyatsiya kerak.
  • Yurak yetishmovchiligida yurak urishda davom etadi — faqat yetarlicha kuchli emas.

Diqqat

Og'ir yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda to'satdan yurak to'xtashi xavfi sezilarli darajada yuqori — shu sababli ba'zi bemorlarga ICD (implantable cardioverter-defibrillator — implantatsiya qilinadigan kardioverter-defibrillyator) o'rnatiladi.

3. Boshqa noto'g'ri tushunchalar

  • Bu qaytmas o'lim hukmi emas — zamonaviy davo bilan ko'plab bemorlar o'n yillab yashaydi, ba'zilarida EF me'yorga qaytadi (HFimpEF).
  • Bu faqat keksalar kasalligi emas — sabab kardiomiopatiya, tug'ma nuqson yoki miokardit bo'lsa, yosh bemorlarda ham uchraydi.
  • Yurak klapanlari kasalligi yoki aritmiya — bu YY emas, lekin ularning har biri YY ga olib kelishi mumkin.
  • "Yurak zaifligi" deb tarjima qilish chalg'ituvchi: HFpEF da yurak mushagi zaif emas, aksincha qattiq (rigid) bo'lib qoladi.
  • Simptomlar yo'qolgani kasallik yo'qolganini anglatmaydi — dorilarni o'z ixtiyori bilan to'xtatish ko'p hollarda dekompensatsiyaga olib keladi.

Umumiy simptomlar (qisqacha)

YY ni birinchi bo'lib shubha ostiga oladigan belgilar:

  • Hansirash (dispnoe) — avval jismoniy zo'riqishda, keyin tinch holatda
  • Ortopnoe — yotganda nafas qisishi, yostiq sonining ortishi
  • Paroksizmal tungi dispnoe — tunda to'satdan bo'g'ilib uyg'onish
  • Oyoq va to'piqlar shishi (perifierik shish), qorinning kattalashishi (astsit)
  • Charchoq va holsizlik, jismoniy chidamlilikning pasayishi
  • Tez vazn ortishi — 2–3 kunda 2 kg dan ortiq (suyuqlik to'planishi belgisi)
  • Quruq yo'tal, ayniqsa yotgan holatda

Hansirash Shish Charchoq Ortopnoe Vazn ortishi

Asosiy xususiyatlari

  • Turi: Surunkali, progressiv klinik sindrom (alohida nozologiya emas). O'tkir dekompensatsiya epizodlari bilan kechadi.
  • Sababi: Ishemik yurak kasalligi va miokard infarkti (eng keng tarqalgan sabab, taxminan 2/3 holat), arterial gipertenziya, klapan nuqsonlari, kardiomiopatiyalar, diabet, aritmiyalar (ayniqsa bo'lmalar fibrillyatsiyasi), miokardit, alkogol va kimyoterapiya (kardiotoksik dorilar), amiloidoz.
  • Ta'sirlanadigan organlar: Asosan yurak, ammo sindrom butun organizmni qamraydi — o'pka (dimlanish, hansirash), buyraklar (kardiorenal sindrom), jigar (dimlangan jigar), skelet mushaklari (charchoq, kaxeksiya), miya (kognitiv buzilish), oyoq-qo'llar (shish).
  • Tarqalishi: Dunyoda taxminan 64 million kishi (~8,5 kishi har 1000 aholiga). Rivojlangan mamlakatlarda kattalar orasida tarqalish 1–2%, 70 yoshdan oshganlarda esa 10% dan ortiq.
  • Chastotasi va prognozi: 55 yoshdan keyin umr davomida YY rivojlanish xavfi erkaklarda ~33%, ayollarda ~28%. Tashxis qo'yilgandan keyin 5 yillik omon qolish ko'rsatkichi tarixan ~50% bo'lgan, ammo zamonaviy davo bilan sezilarli yaxshilangan.
  • Iqtisodiy yuk: Yiliga taxminan 346 milliard AQSh dollari — kasalxonaga yotqizishning eng ko'p sabablaridan biri.

Sinonimlar va atamalar

  • Yurak yetishmovchiligi (YY) — hozirgi kunda afzal ko'riladigan rasmiy atama
  • Konjestiv yurak yetishmovchiligi (CHF, congestive heart failure) — dimlanish (suyuqlik to'planishi) ustunlik qilgan shakl; eski adabiyotda keng ishlatilgan
  • Qon aylanish yetishmovchiligi — kengroq, eskirgan tushuncha
  • Yurak dekompensatsiyasi — kompensator mexanizmlar ishdan chiqqan holat
  • Kardiomiopatiya — yurak mushagi kasalligi (YY ning sababi, o'zi emas)
  • Rus tilidagi adabiyotda: сердечная недостаточность (СН), ХСН

Kasallik Tarixi

Miloddan avvalgi 1550-yil - Ebers papirusi

  • Qadimgi Misr tibbiyotining eng mashhur yozma yodgorligi bo'lgan Ebers papirusida yurak butun tanaga tomirlar tarqatuvchi markaz sifatida tasvirlangan.
  • Unda "yurak suv bosgan" (flooded heart) holati, ya'ni suyuqlik to'planishi va nafas qisishi bilan kechadigan bemorlar ta'riflangan — bu yurak yetishmovchiligining tarixdagi birinchi tavsifi hisoblanadi.

Miloddan avvalgi 460–370-yillar - Gippokrat

  • Gippokrat va uning maktabi YY belgilarini "dropsi" (suv shishi, hydrops) va dyspnoe (hansirash) nomi ostida tasvirlagan.
  • Keyinchalik Galen (mil. 129–216) yurak va qon haqidagi nazariyani ishlab chiqdi; bu nazariya (garchi xato bo'lsa ham) 1400 yil davomida hukmron bo'lib qoldi.

1628-yil - William Harvey va qon aylanish

  • Ingliz vrachi William Harvey "Exercitatio Anatomica de Motu Cordis et Sanguinis in Animalibus" asarini nashr etib, qonning yopiq doira bo'ylab aylanishini va yurakning nasos ekanligini isbotladi.
  • Bu kashfiyot konjestiv yurak yetishmovchiligi tushunchasini shakllantirish uchun zaruriy nazariy asos bo'ldi: agar yurak nasos bo'lsa, uning zaiflashishi qonning orqada to'planishiga — dimlanishga olib keladi.

1785-yil - Digitalis va William Withering

  • Ingliz vrachi va botanigi William Withering "An Account of the Foxglove and Some of Its Medical Uses" asarini nashr etdi.
  • U xalq tabibi retseptidan angishvonagul (Digitalis purpurea) o'simligini aniqladi va uning "dropsi" ni davolashdagi ta'sirini tizimli o'rgandi: puls sekinlashadi, siydik ajralishi kuchayadi, shish qaytadi.
  • Withering shuningdek dozaga bog'liq zaharlanish (ko'ngil aynishi, ko'rish buzilishi, aritmiya) haqida ogohlantirdi — bu klinik farmakologiyaning ilk namunalaridan biri.
  • Digoksin bugungi kunda ham ayrim ko'rsatmalar bo'yicha qo'llaniladi.

1920–1958-yillar - Diuretiklar davri

  • 1920 — organik simob (merkurial) diuretiklari joriy etildi; samarali, ammo toksik.
  • 1958tiazid diuretiklari, keyin 1960-yillarda halqa diuretiklari (furosemid) yaratildi.
  • Diuretiklar dimlanish simptomlarini tez yengillashtiradi, ammo umr davomiyligini uzaytirmaydi — ular simptomatik davo hisoblanadi. Bu tamoyil bugungacha o'z kuchini saqlab qolgan.

1987-yil - CONSENSUS: ACE inhibitorlari

  • CONSENSUS tadqiqoti (Skandinaviya, enalapril, NYHA IV sinf bemorlar) tarixda birinchi marta bir dorining YY dagi o'limni kamaytirishini isbotladi.
  • NYHA (New York Heart Association) — simptomlar og'irligiga ko'ra funksional sinf: I (simptomsiz) dan IV (tinch holatda ham hansirash) gacha.

1991-yil - SOLVD

  • SOLVD (Studies of Left Ventricular Dysfunction) tadqiqoti enalaprilning foydasini kengroq bemorlar guruhida tasdiqladi.
  • Shu bilan ACE inhibitorlari (angiotenzin o'zgartiruvchi ferment inhibitorlari) HFrEF davolashning asosiy ustuniga aylandi.

1999–2001-yillar - Beta-blokatorlar inqilobi

O'sha davrgacha beta-blokatorlar YY da taqiqlangan deb hisoblanardi (chunki ular yurak qisqarish kuchini pasaytiradi). Uchta yirik tadqiqot bu qarashni butunlay o'zgartirdi:

  • CIBIS-II (1999) — bisoprolol: umumiy o'limni ~34% ga kamaytirdi
  • MERIT-HF (1999) — metoprolol suksinat: o'limni ~34% ga kamaytirdi
  • COPERNICUS (2001) — karvedilol, og'ir YY bemorlarida: o'limni ~35% ga kamaytirdi

1999 va 2011-yillar - MRA (mineralokortikoid retseptor antagonistlari)

  • RALES (1999)spironolakton, EF < 35% va NYHA III–IV bemorlarda umumiy o'limni 30% ga kamaytirdi.
  • EMPHASIS-HF (2011)eplerenon, yengil simptomli (NYHA II) bemorlarda ham asosiy nuqtani 37% ga kamaytirdi; YY sababli kasalxonaga yotqizishni 42% ga.

2002–2005-yillar - Qurilmalar davri

  • MADIT-II (2002) — profilaktik ICD miokard infarktidan keyin EF ≤ 30% bo'lgan bemorlarda o'lim xavfini 31% ga kamaytirdi. Uzoq muddatli kuzatuv (7,6 yil) foydani tasdiqladi.
  • SCD-HeFT (2005) — ICD amiodaron yoki standart davoga nisbatan HFrEF bemorlarda o'limni kamaytirishini ko'rsatdi (amiodaronning esa foydasi bo'lmadi).
  • CARE-HF (2005)CRT (cardiac resynchronization therapy — yurak resinxronlash terapiyasi) og'ir YY va keng QRS kompleksi bo'lgan bemorlarda o'lim yoki yirik yurak-qon tomir hodisasi xavfini 37% ga, umumiy o'limni ~36% ga kamaytirdi.

1967-yil - Yurak transplantatsiyasi

  • 1967-yil 3-dekabr — janubiy afrikalik jarroh Christiaan Barnard Keyptaundagi Groote Schuur kasalxonasida dunyodagi birinchi muvaffaqiyatli inson yuragi transplantatsiyasini amalga oshirdi.
  • Bemor Louis Washkansky (53 yosh) avtohalokatda halok bo'lgan 25 yoshli Denise Darvall ning yuragini oldi. Operatsiya ~9 soat davom etdi.
  • Washkansky pnevmoniya sababli 18 kundan keyin vafot etdi, ammo transplantatsiya qilingan yurak oxirigacha normal ishladi.
  • Immunosupressiya (ayniqsa 1980-yillarda siklosporin) rivojlangach, transplantatsiya og'ir YY uchun standart davoga aylandi. Bugungi kunda LVAD (left ventricular assist device — chap qorincha yordamchi qurilmasi) ham "ko'prik" yoki doimiy davo sifatida qo'llaniladi.

2014-yil - PARADIGM-HF va ARNI

  • PARADIGM-HF tadqiqoti sakubitril/valsartan (ARNIangiotensin receptor–neprilysin inhibitor) ni enalapril bilan solishtirdi.
  • Natija: yurak-qon tomir o'limi yoki YY sababli kasalxonaga yotqizish 20% ga, umumiy o'lim 16% ga kamaydi. Tadqiqot foyda shu qadar aniq bo'lgani uchun muddatidan oldin to'xtatildi.
  • ARNI 30 yildan beri birinchi marta ACE inhibitorlaridan ustun chiqqan preparat bo'ldi.

2019–2022-yillar - SGLT2 inhibitorlari

Dastlab diabet dorisi sifatida yaratilgan SGLT2 (sodium-glucose cotransporter-2) inhibitorlari YY davosini butunlay o'zgartirdi — ular diabet bo'lmagan bemorlarda ham samarali:

  • DAPA-HF (2019)dapagliflozin, HFrEF: asosiy nuqtani 26% ga kamaytirdi (HR 0,74; 95% CI 0,65–0,85)
  • EMPEROR-Reduced (2020)empagliflozin, HFrEF: YY sababli kasalxonaga yotqizishlarni 30% ga kamaytirdi (HR 0,70)
  • EMPEROR-Preserved (2021) — empagliflozin, HFpEF: tarixda birinchi marta EF saqlangan YY da aniq foyda ko'rsatildi
  • DELIVER (2022) — dapagliflozin, HFmrEF/HFpEF: asosiy nuqtani 18% ga kamaytirdi (HR 0,82; 95% CI 0,73–0,92)

"To'rtta ustun" konsepsiyasi

Natijada "to'rtta ustun" (four pillars) konsepsiyasi shakllandi: ARNI/ACE inhibitori + beta-blokator + MRA + SGLT2 inhibitori. ESC 2023 va ACC/AHA 2022 ko'rsatmalari to'rtala guruhni imkon qadar tez, parallel boshlashni tavsiya qiladi.

2020–2026-yillar - Yangi yo'nalishlar

  • VICTORIA (2020)verisiguat (guanilatsiklaza stimulyatori), yaqinda dekompensatsiya bo'lgan yuqori xavfli HFrEF bemorlarida asosiy nuqtani kamaytirdi.
  • GALACTIC-HF (2020)omekamtiv mekarbil (miozin faollashtiruvchi), yurak qisqarish kuchini kaltsiy oshirmasdan kuchaytiruvchi yangi sinf; asosiy nuqtada mo''tadil foyda ko'rsatdi.
  • FINEARTS-HF (2024)finerenon (nosteroid MRA), 6001 nafar NYHA II–IV va EF ≥ 40% bemorda: YY sababli kasalxonaga yotqizish yoki yurak-qon tomir o'limi kompozit xavfini 16% ga kamaytirdi (rate ratio 0,84; P = 0,007). Bu HFmrEF/HFpEF da foyda ko'rsatgan birinchi MRA.
  • Amiloidoz davosi — tafamidis va yangi preparatlar transtiretin amiloid kardiomiopatiyasi (ATTR-CM) prognozini o'zgartirdi.
  • GLP-1 agonistlari — semaglutid semizlik bilan bog'liq HFpEF da simptomlarni yaxshilashi ko'rsatildi (STEP-HFpEF).
  • Raqamli monitoring — o'rnatiladigan bosim sensorlari (CardioMEMS), sun'iy intellekt asosidagi EKG tahlili va masofaviy kuzatuv YY ni erta aniqlash imkonini bermoqda.

Xulosa

Yurak yetishmovchiligi 3500 yildan beri ma'lum bo'lgan holat bo'lib, uning davosi so'nggi 40 yilda inqilobiy tarzda o'zgardi. 1980-yillargacha asosan simptomatik davo (diuretiklar, digoksin) mavjud edi; bugun esa to'rtta dori guruhi, qurilmalar va transplantatsiya bemorlarning umrini yillarga uzaytiradi. To'g'ri va erta tashxis, dori dozalarini optimallashtirish hamda turmush tarzini o'zgartirish natijani hal qiluvchi omillardir.

Ko'p Beriladigan Savollar

Yurak yetishmovchiligi (heart failure, HF) — yurakning tuzilishi yoki funksiyasidagi buzilish natijasida yurak organizm ehtiyojini qondiradigan miqdorda qon haydab bera olmasligi bilan kechadigan klinik sindromdir. Bu alohida bitta kasallik emas, balki turli sabablar keltirib chiqaradigan umumiy yakuniy holat.

Bu farq chiqarish fraksiyasiga (EF) asoslanadi: HFrEF da EF 40% yoki undan past, HFmrEF da EF 41-49%, HFpEF da esa EF 50% yoki undan yuqori. HFimpEF - boshlang'ich EF 40% yoki undan past bo'lib, keyin 10 punktga oshib 40% dan yuqori bo'lgan holat.

Miokard infarkti (yurak xuruji) o'tkir hodisa bo'lib, koronar arteriya tiqilib qolishi natijasida daqiqalar-soatlar ichida rivojlanadi. Yurak yetishmovchiligi esa surunkali holat bo'lib, yurakning nasos sifatidagi qobiliyati oylar va yillar davomida asta-sekin susayadi. Miokard infarkti yurak yetishmovchiligining eng ko'p uchraydigan sabablaridan biridir.

Ishemik yurak kasalligi va miokard infarkti eng keng tarqalgan sabab bo'lib, taxminan 2/3 holatni tashkil qiladi. Boshqa sabablarga arterial gipertenziya, klapan nuqsonlari, kardiomiopatiyalar, diabet va aritmiyalar kiradi.

Dunyoda taxminan 64 million kishi yurak yetishmovchiligiga chalingan (har 1000 aholiga ~8,5 kishi). Rivojlangan mamlakatlarda kattalar orasida tarqalish 1-2%, 70 yoshdan oshganlarda esa 10% dan ortiq.

So'nggi 40 yilda davo digitalis va diuretiklardan tortib to'rtta ustun konsepsiyasigacha rivojlandi: ARNI/ACE inhibitori, beta-blokator, MRA va SGLT2 inhibitori. Bundan tashqari qurilmalar (ICD, CRT, LVAD) va yurak transplantatsiyasi og'ir bemorlar uchun umr davomiyligini sezilarli uzaytirdi.

Manbalar